細胞計數(shù)和活率分析是生物學、醫(yī)學、藥理學等領域中常用的實驗技術(shù)，對于了解細胞生長狀態(tài)、評估藥物效果以及疾病診斷等方面具有重要意義。

1、細胞計數(shù)是確定樣品中細胞數(shù)量的過程，常見的細胞計數(shù)方法包括顯微鏡直接計數(shù)法、細胞計數(shù)板法、自動細胞計數(shù)儀法等。
顯微鏡直接計數(shù)法：
原理：利用顯微鏡直接觀察并計數(shù)細胞。
操作：將細胞樣品稀釋后置于載玻片上，加蓋玻片，在顯微鏡下觀察并計數(shù)。
優(yōu)缺點：操作簡單，但結(jié)果受人為因素影響較大，且不適合大規(guī)模計數(shù)。
細胞計數(shù)板法：
原理：利用細胞計數(shù)板上的網(wǎng)格來輔助計數(shù)。細胞計數(shù)板是一種有兩個激光蝕刻網(wǎng)格的工具，用于在簡單的光學顯微鏡下計數(shù)取樣細胞。
操作：首先清潔計數(shù)板和蓋玻片，然后將細胞懸浮液滴加到計數(shù)室邊緣，使其自然流入并均勻分布在計數(shù)室內(nèi)。待細胞沉降后，在顯微鏡下選擇適當?shù)姆礁襁M行計數(shù)。
自動細胞計數(shù)儀法：
原理：利用圖像處理技術(shù)和高級算法自動識別并計數(shù)細胞。
優(yōu)點：計數(shù)準確、快速、自動化程度高，適合大規(guī)模計數(shù)。
應用：如CountStar細胞計數(shù)儀等，可廣泛應用于生物學、醫(yī)學等領域。

2、細胞活率分析是評估細胞存活狀態(tài)的重要手段，常用的方法包括臺盼藍染色法、熒光染料法等。
臺盼藍染色法：
原理：活細胞具有選擇透過性，能夠排斥臺盼藍染料，而死細胞則因細胞膜受損而容易被染料著色。
操作：將細胞樣品與臺盼藍染料混合后，在顯微鏡下觀察并計數(shù)被染成藍色的細胞（死細胞）和未染色的細胞（活細胞）。
計算公式：細胞存活率 =（活細胞數(shù) / 總細胞數(shù)）× 100%。
熒光染料法：
原理：利用熒光染料（如Calcein-AM、CFSE等）標記活細胞，通過流式細胞儀或熒光顯微鏡檢測熒光信號來評估細胞活力。
優(yōu)點：靈敏度高、可實時監(jiān)測細胞活力變化。
應用：廣泛應用于細胞增殖、遷移等研究領域。

Vi-CELL BLU 細胞計數(shù)及活率分析系統(tǒng)自動化了用于細胞計數(shù)和活率分析的細胞混勻和臺盼藍染色步驟。
系統(tǒng)實現(xiàn)了從樣品制備到分析的全過程自動化，無需手動混樣、染色、上樣等步驟，極大地減少了人為操作誤差，提高了測試結(jié)果的準確性和可靠性。
系統(tǒng)支持24位樣品盤或96深孔板進樣，加快了樣品處理速度，提升了分析通量。同時，提供標準測試和快速測試兩種模式，可根據(jù)實驗需求靈活選擇，進一步提高測試效率。
系統(tǒng)符合21 CFR Part 11合規(guī)性要求，支持電子簽名和數(shù)據(jù)加密存儲，保證了數(shù)據(jù)的完整性和安全性。用戶可以通過系統(tǒng)生成的活動和錯誤日志進行審計跟蹤，確保測試過程的可追溯性。