分析超速離心（Analytical Ultracentrifugation, AUC）作為諾獎級、基于第一性原理的生物物理技術(shù)，是溶液態(tài)生物大分子與納米顆粒精準(zhǔn)解析的金標(biāo)準(zhǔn)，歷經(jīng)百年技術(shù)迭代，已從基礎(chǔ)科研工具躍升為生物制藥研發(fā)與質(zhì)量控制的核心支撐手段。伴隨2025版《中國藥典》正式將AUC納入生物藥檢測推薦方法，兩項(xiàng)AUC藥典課題立項(xiàng)，該技術(shù)在藥品標(biāo)準(zhǔn)、監(jiān)管合規(guī)與質(zhì)量評價(jià)體系中的扮演重要作用，成為銜接基礎(chǔ)研究、產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化的關(guān)鍵技術(shù)。

AUC以無標(biāo)記、原始溶液、高分辨率核心優(yōu)勢，無需標(biāo)準(zhǔn)品、無需修飾標(biāo)記，可在接近生理的緩沖體系中，直接測定生物大分子的沉降系數(shù)、分子量、聚集態(tài)、構(gòu)象分布及分子相互作用，真實(shí)反映樣品在天然狀態(tài)下的理化屬性。相較于傳統(tǒng)分析方法，AUC在抗體、ADC、AAV基因載體、VLP疫苗、mRNA藥物等復(fù)雜體系檢測表征中，具備不可替代的分辨率與準(zhǔn)確性，已被中國藥典、CDE、FDA、USP共同列為生物藥關(guān)鍵質(zhì)量屬性（CQA）評價(jià)的核心技術(shù)。

為促進(jìn)AUC技術(shù)在我國基礎(chǔ)研究領(lǐng)域和生物醫(yī)藥的創(chuàng)新應(yīng)用與高質(zhì)量發(fā)展，天府錦城實(shí)驗(yàn)室（前沿醫(yī)學(xué)中心）聯(lián)合四川大學(xué)華西醫(yī)院、四川大學(xué)生物治療全國重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，誠摯舉辦“2026年分析超速離心（AUC）技術(shù)交流會”。會議日程詳見下圖，可掃碼或點(diǎn)擊后文鏈接報(bào)名參與。